Rivaroxaban 366789-02-8 System waed yn amddiffyn Antithrombosis
Taliad:T/T, L/C
Tarddiad Cynnyrch:Tsieina
Porthladd cludo:Beijing/Shanghai/Hangzhou
Capasiti cynhyrchu:200kg / mis
Gorchymyn (MOQ):25kg
Amser Arweiniol:3 Diwrnod Gwaith
Cyflwr storio:Wedi'i storio mewn lle oer, sych, tymheredd yr ystafell.
Deunydd pecyn:drwm
Maint pecyn:25kg / drwm
Gwybodaeth diogelwch:Nid nwyddau peryglus
Rhagymadrodd
Rivaroxaban, yn feddyginiaeth gwrthgeulydd (teneuach gwaed).Mae'n cael ei ddefnyddio mewn oedolion â ffibriliad atrïaidd anfalfwlaidd (ac eithrio ffibriliad atrïaidd oherwydd clefyd falf y galon rhewmatig, a ffibriliad atrïaidd ar ôl ailosod falf y galon) i leihau'r risg o strôc ac emboledd systemig.
Rivaroxaban, yn cael ei ddefnyddio i drin ac atal clotiau gwaed.
Rivaroxaban, yn cael ei ddefnyddio dd ar gyfer cleifion sy'n oedolion sy'n cael llawdriniaeth ddewisol i osod clun neu ben-glin newydd i atal thrombosis gwythiennol.
Manyleb (EP)
| Eitem | Manyleb |
| Ymddangosiad | Powdr gwyn neu felynaidd |
| Hydoddedd | Yn ymarferol anhydawdd mewn dŵr, yn hydawdd yn rhydd mewn DMSO, bron yn anhydawdd mewn ethanol anhydrus ac mewn heptanau. |
| Adnabod | IR: Dylai sbectrwm gydymffurfio â'r WS |
| Dylai HPLC-RT sampl o dan brawf purdeb enantiometrig gydymffurfio â phrawf WS. | |
| Dwfr | ≤0.5% |
| lludw sylffad | ≤0.1% |
| Colli wrth sychu | ≤0.5% |
| Metelau trwm | ≤20ppm |
| Enantionmer | Amhuredd A: ≤0.4% |
| Hydoddydd gweddilliol | Ethanol: ≤5000ppm Asetad ethyl: ≤5000ppm Aseton: ≤5000ppm N, N-Dimethylformamide: ≤880ppm Methylen clorid: ≤600ppm Bensen: ≤2ppm |
| Sylwedd cysylltiedig | Amhuredd B: ≤0.10% Amhuredd D: ≤0.10% Amhuredd E: ≤0.10% Amhuredd F: ≤0.10% Amhuredd G: ≤0.10% Amhuredd H: ≤0.10% Amhuredd I: ≤0.10% Amhuredd J: ≤0.10% RVB-4-NJSH: ≤0.10% RVB-ZA: ≤0.10% RVB-BAM: ≤0.10% RVB-ZC: ≤0.10% RVB-HBY: ≤75ppm Unrhyw amhuredd anhysbys arall: ≤0.10% Cyfanswm amhuredd: ≤0.3% |
| Dosbarthiad maint gronynnau | D10:/ D50:/ D90:/ |
| Assay (sylwedd anhydrus) | 98.0-102.0 |
