Y tiwbiau Labordy

Taith Ffatri

Mae'r cwmni'n rheoli GMP gyda system sicrhau ansawdd drylwyr.Mae ein canolfan arolygu ansawdd yn cynnwys ystafell ffisegol a chemegol, ystafell microtest, ystafell gydbwyso, ystafell cyfnod hylif, ystafell amsugno atomig, ystafell fflworoleuedd atomig, tŷ gwydr uchel, ystafell raddnodi, ystafell adweithydd, ystafell cemegau peryglus, ystafell sampl.

Mae'r adran arolygu ansawdd yn gyfrifol am fonitro'r deunydd crai a ddefnyddir ar gyfer cynhyrchu'r cwmni, cynnyrch gorffenedig, canolradd, gwirio dŵr proses a chyflwr amgylcheddol.Mae tîm arolygu ansawdd o ansawdd uchel yn darparu gwarant pwysig ar gyfer ansawdd cynnyrch y cwmni.

1

Ystafell GMP

Mae gan yr adran arolygu ansawdd offer dadansoddi a chanfod domestig o'r radd flaenaf, gan gynnwys bron i 30 o gromatograff hylif perfformiad uchel a chromatograff nwy, sbectromedr isgoch, sbectroffotomedr uwchfioled-gweladwy, synhwyrydd plygiannol gwahaniaethol, dadansoddwr optegol aba, polarimedr awtomatig math arddangos digidol, dadansoddwr lleithder ac yn y blaen.Mae'n berchen yn llawn ac yn bodloni gofyniad monitro gwyddonol, dadansoddi ansawdd deunydd crai, cynnyrch canolraddol a gorffenedig, ac ymchwil rheoli.

2

Synthetis

3

Fernentation

4

System Ddŵr

Mae'r adran rheoli ansawdd yn cymryd cyfrifoldeb am sefydlu a pherffeithio system oruchwylio ansawdd y cwmni.Mae'n trefnu personél QA amser llawn i fonitro'r broses gyffredinol gan gynnwys sylwadau ar gyflenwr deunydd crai, caffael deunydd crai, archwilio mynediad warws, proses gynhyrchu, rhyddhau cynnyrch terfynol, gwerthu, adborth cwsmeriaid ac yn y blaen, safoni a pherffeithio'r cyfan. mathau o system rheoli ansawdd, yn rheoli system ansawdd gyfan y cwmni trwy arolygiad patrôl ar y safle, arolygiad rheolaidd ac adroddiad ansawdd rheolaidd ar yr un pryd, ac yn trefnu hyfforddiant gwybodaeth GMP wedi'i ddiweddaru'n rheolaidd i wella ymwybyddiaeth ansawdd y staff a sefydlu eu cysyniad ansawdd .

6

Prawf

5

Hidla

7

Storio